Das Prüfpräparat (STK-002) ist darauf ausgelegt, dem Körper zu helfen, größere Mengen eines ganz bestimmten Eiweißstoffs (Proteins) herzustellen. Dieses Protein ist OPA1 und wird für das Sehvermögen benötigt. Aufgrund Ihrer ADOA haben Sie möglicherweise geringere Mengen des OPA1-Proteins als Menschen ohne ADOA. Wenn mehr von diesem Protein hergestellt wird, kann dies helfen, den von ADOA verursachten Sehverlust zum Stillstand zu bringen oder zumindest zu verlangsamen. Das Prüfpräparat befindet sich noch in der Phase der Arzneimittelprüfung, d. h. es kann ausschließlich in klinischen Studien verwendet werden. Es wurde noch von keiner Gesundheitsbehörde als Therapie für ADOA zugelassen.
Die Teilnehmer der Studie erhalten an Tag 1 eine einmalige Injektion des Prüfpräparats (STK-002) in ein Auge. Nachdem Sie das Prüfpräparat erhalten haben, bleiben Sie mehrere Stunden lang im Prüfzentrum, damit das Studienpersonal Ihren Gesundheitszustand überwachen kann.
Wenn Sie mehr über das Injektionsverfahren und den Ablauf erfahren möchten, sehen Sie sich bitte dieses kurze Animationsvideo an.
Der Begriff „Prüfpräparat“ bedeutet, dass das Arzneimittel noch nicht von Zulassungsbehörden wie der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) zugelassen wurde und nur im Rahmen klinischer Studien wie Osprey angewendet werden darf.