Kliniske forskningsforsøg hjælper forskere og læger med at undersøge, om et forsøgslægemiddel er sikkert og effektivt. Før en læge kan ordinere et lægemiddel til behandling af en specifik sygdom, skal lægemidlet gennemgå en række kliniske forskningsfaser og godkendes af Lægemiddelstyrelsen. Klinisk forskning kan kun lade sig gøre med hjælp fra frivillige forsøgsdeltagere. Det er helt frivilligt, om man vil deltage, og forsøgsdeltagerne kan når som helst træde ud af forsøget uden at skulle angive en grund. De regler og etiske retningslinjer, som læger skal følge for at praktisere deres lægegerning, gælder også kliniske forskningsforsøg. Desuden gælder der standarder for god klinisk praksis.
Inden du starter i et klinisk forsøg, skal du læse en deltagerinformation og derefter underskrive en informeret samtykkeerklæring. Deltagerinformationen indeholder information om forsøget, herunder dets formål, varighed, fordele og risici samt de test og procedurer, du skal gennemgå.
Deltagelse i et forsøg omfatter typisk regelmæssige besøg hos forsøgslægen på klinikken, indtagelse/indgivelse af et forsøgslægemiddel og gennemførelse af undersøgelser (f.eks. øjenundersøgelser og blodprøvetagning), for at vi kan holde øje med dit helbred. Du må stadig gerne se din egen læge, men du skal fortælle ham/hende, at du deltager i et forsøg. Det er frivilligt at deltage i kliniske forskningsforsøg, og du kan når som helst stoppe.
Hvis du har yderligere spørgsmål om deltagelse i et klinisk forsøg, kan du kontakte en klinik nær dig.
