Studio Osprey

Che cos’è lo studio di ricerca clinica Osprey?

Lo studio di ricerca clinica Osprey è rivolto a persone affette da atrofia ottica autosomica dominante (ADOA). Questo studio esaminerà un nuovo farmaco sperimentale per valutare se il farmaco dello studio (STK-002) è sicuro, se causa eventuali effetti collaterali e in che modo l’organismo elabora il farmaco dello studio.

Chi può partecipare allo studio di ricerca clinica Osprey?

I candidati possono partecipare allo studio se soddisfano i seguenti requisiti:

• Per partecipare, devono avere un’età compresa tra 6 e 55 anni
• Diagnosi confermata di ADOA

Saranno applicati altri requisiti dello studio.

Che cosa accadrà durante lo studio?

La partecipazione allo studio Osprey durerà circa 12 mesi. Coloro che parteciperanno allo studio potranno aspettarsi quanto segue:

• Revisione e firma del Modulo di consenso informato
• Screening (~1 mese): sottoporsi alle valutazioni dello stato di salute previste dallo studio, quali esami del sangue ed esami oculistici, per confermare l’idoneità allo studio.
• Iniezione del farmaco dello studio (1 giorno): ricevere una dose del farmaco dello studio (STK-002) mediante iniezione intravitreale (IVT) in un occhio. Potrebbe anche essere somministrato un anestetico o un sedativo, come discusso con il medico dello studio.
• Follow up period (48 weeks): Receive follow up study health assessments such as blood test and eye exams.

La partecipazione a uno studio clinico è volontaria. Può porre qualsiasi domanda e può abbandonare lo studio in qualsiasi momento e per qualsiasi motivo.